En esta página, se irán colocando las Alertas Sanitarias que sean recibidas por el Colegio de Médicos de Ciudad Real, desde las Instituciones Sanitarias competentes.

 

  1. Problemas de suministro con el medicamento DICORYNAN 100 mg 40 CAPSULAS DURAS. Bajar PDF.
  2. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos informa de los problemas de suministro con el medicamento FARLUTAL 100 mg COMPRIMIDOS ,40 comprimidos (Nº Registro 54314, C.N. 755686), que contiene como principio activo MEDROXIPROGESTERONA ACETATO y su importación desde el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS.
  3. T/IV Nº alerta: R_41/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CABERGOLINA TEVA 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 2 comprimidos DCI o DOE: CABERGOLINA Nº Registro: 69669 Código Nacional: 660653 Lote: 104119 Fecha de caducidad: 31/12/2020 Titular de autorización de comercialización: TEVA PHARMA, S.L.U. Laboratorio fabricante: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. Domicilio social del responsable del producto: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, 28108, Alcobendas, Madrid Descripción del defecto: Posible resultado fuera de especificaciones (producto de degradación) en base a los estudios de estabilidad en curso realizados Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos: Clase 2 Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 104119 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Local.
  4. La AEMPS ha ordenado la retirada, como medida preventiva, de los medicamentos que contienen RANITIDINA vía oral ante la detección de nitrosaminas. Bajar PDF.
  5. SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento TRANGOREX 150 mg / 3 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 ampollas de 3 ml (Nº Registro 54723, C.N. 683680), que contiene como principio activo AMIODARONA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
  6. PFIZER, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial (Nº Registro 73785, C.N. 677422), que contiene como principio activo VANCOMICINA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
  7. LABORATORIOS RUBIÓ, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento MYSOLINE, 100 comprimidos (Nº Registro 18498, C.N. 656560), que contiene como principio activo PRIMIDONA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero.
  8. De acuerdo con la información facilitada por LABORATORIOS NORMON, S.A., también se encuentra afectado por la alerta farmacéutica R_26/2019 el siguiente medicamento, que no se incluyó en la alerta inicial: • RANITIDINA NORMON 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos (NR: 61210 CN: 649236).
  9. Corrección alerta farmacéutica.R_46/2019. Se informa que se ha producido un error en la fecha de caducidad comunicada por el representante local en el loteV0047C2A del medicamento EMERADE 500 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA,1 pluma precargada de 0,5 ml (NR: 80149, CN: 707627), objeto de la retirada R_46/2019, de manera que donde dice:•Lote V0047C2A, fecha de caducidad 31/08/2020 Debe decir:•Lote V0047C2A, fecha de caducidad 31/09/2020.
  10. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos informa sobre problemas de suministro con el medicamento MACROTEC , 5 viales. (Nº Registro 65426, C.N. 837005), que contiene como principio activo ALBUMINA HUMANA y su importación desde el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS.
  11. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos informa sobre problemas de suministro con el medicamento LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente (Nº Registro 77114, C.N. 696687), que contiene como principio activo LEVOTIROXINA SODICA y su importación desde el Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS.
  12. Desinfectante UNISEPTA FOAM 2. Código de artículo 2458241_L3, 2458241GM, 2458953, 2458539_L3. Posibilidad de contaminación del producto con la bacteria Burkholderia Cepacia. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinados códigos de artículos y lotes.  DENTASEPT SH PRO, referencias 2462326R8*, 2462042R8 y 2462892  DISINFECTANT DETERGENT SPRAY, referencias 2654241HU, 2654042HU  KIT FLACON, referencia 2514440. Productos de espuma difusa  KLINION DESINFECTANT, referencia 2518443  NORMOBIOT PS NF, referencia 2544241EZ  VAPOSEPT ZERO, referencia 2763047, 2763382T1. INSTRUNET SURFASAFE PREMIUM, 750 MLx12 UNIDADES, referencia 2585544E2. INSTRUNET SURFA´SAFE PREMIUM, 750MLx12UNIDADES, referencia 2585544E2.